На думку вчених, пріони потрапляють в очі з мозку по зоровому нерву. Однак можлива і зворотна ситуація.
REUTERS
Американські вчені виявили здатність небезпечних білків-пріонів, що викликають ряд смертельних нейродегенеративних захворювань, накопичуватися в очах людини.
Дослідники вивчили очі пацієнтів, які померли від хвороби Крейтцфельдта-Якоба (при якій руйнується кора великих півкуль та інших відділів мозку, що неминуче призводить до смерті хворого), і з'ясували, що пріони широко поширилися по сітківці, рогівці, зоровому нерву, склери і кришталика, передає Science Alert .
Ці патогени поширюються всередині мозку подібно смертельної інфекції, змушуючи здорові білки приймати хворобливі форми.
Читайте також У мозку людей знайшли раніше невідомий ділянку
Існує кілька способів зараження пріонні захворювання: у спадок; вживаючи несвіже м'ясо; інфекція може бути занесена в організм під час різних операцій, наприклад, при пересадці рогівки від померлих донорів, у яких не було діагностовано хворобу Крейтцфельдта-Якоба - найбільш поширена пріонних хвороб.
На думку вчених, пріони потрапляють в очі з мозку по зоровому нерву. Однак можлива і зворотна ситуація, коли при пересадці зараженої рогівки або при використанні брудного хірургічного інструменту інфекція проникає в мозок.
Пріони - білки з аномальною структурою, здатні каталізувати перетворення нормальних мембранних білків в такі ж пріони.
Як повідомляють ЗМІ, принцип дії цих білків нагадує зомбі з фільмів жахів, які перетворюють здорових людей в себе. В результаті запускається ланцюгова реакція, в ході якої утворюється велика кількість аномальних молекул.
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter
